5000 bola - bu har yili Rossiyada shifokorlar tomonidan qancha onkologiya kasalligi aniqlanadi. Va har safar tashxis hukmga o'xshaydi, chunki ko'p odamlar bunday kasallik uchun davlat tomonidan moliyalashtirilishi afsonaga o'xshashligini bilishadi. Ya'ni, u erda ko'rinadi, ammo u emas. Va tobora ko'proq savol berilmoqda: nima uchun davlat juda yomon va saraton kasalligiga chalingan bolalarni davolash uchun oz miqdorda pul ajratadi.
Shtat saraton markazlarining sust moliyalashtirilishini byudjetda mablag 'etishmasligi bilan izohlaydi. Neft va gazni etarlicha katta miqdorda qazib oladigan va ularni chet elga saxovat bilan sotadigan mamlakat uchun bu g'alati tuyuladi. Biroq, onkologiya bilan kasallangan bolalarni davolash uchun mablag 'juda yomon ketayotgani haqiqat bo'lib qolmoqda. Shu bilan birga, ular saraton kasalligini to'xtatishmaydi.
Farzandlariga onkologiya tashxisi qo'yilgan ota-onalar qimmatli vaqtni behuda o'tkazmaslik uchun turli fondlarga va xayriya tashkilotlariga murojaat qilishga majbur.
Nima uchun davlat bolalar onkologiyasini davolashni yomon moliyalashtiradi?
Rasmiy ravishda, davlat kasal bolalarni davolashdan bosh tortmasligi ko'rinadi. Axir buni amalga oshirish huquqi Konstitutsiyada ko'rsatilgan. Biroq, aslida bolalarning aksariyati pul bilan davolanadi. Va bu turli sabablarga bog'liq.
Masalan, onkologiya uchun davolash kvotalar bo'yicha amalga oshiriladi, ularni so'zlar va qog'ozlarda olish juda oddiy, ammo aslida bu juda qiyin. Kvotalar kam, barchaga birdaniga etishmaydi, ularni olish uchun navbatlarda turish va ko'plab hujjatlarni to'plash kerak. Va shu vaqt ichida bola tezda yo'q bo'lib ketadi va unga davolanishi allaqachon foydasiz bo'ladi.
Kvotalar soni o'tgan yilgi taxminiy statistika asosida oldindan belgilanadi. Biroq, bu formula ishlamaydi, chunki har yili saraton kasallari soni sezilarli darajada oshadi.
Bundan tashqari, kvotani olish omadingiz bo'lsa ham, pul masalasi hal qilinmaydi, chunki dorilarni sotib olish vaqti keldi. Davlat tomonidan hech qachon to'lamagan xarajatlar moddasi mavjud - bu ro'yxatdan o'tmagan yoki faqat 2011 yilda ro'yxatdan o'tmagan dori-darmonlarni sotib olish. Ushbu dorilar juda yaxshi va samarali bo'lishi va saraton kasalligiga qarshi kurashishi mumkin, ammo ular pul bermaydilar. Shu bilan birga, ular bir tiyindan uzoqroq.
Bog'liq bo'lmagan donorlarni qidirish tartibi uchun davlat to'lamaydi. Bularning barchasi shifokorlar yoki fondlarning o'zlari tomonidan amalga oshiriladi, ammo kasal chaqaloqning ota-onasi bunday xizmat uchun pul to'lashi kerak. Davolashga tayyorgarlik, shuningdek, bepul xizmatlar deb hisoblanadi. Masalan, radiatsiya terapiyasi bepul, ammo unga tayyorgarlik, shu jumladan o'smaning aniq joylashishini aniqlash va boshqa ko'p narsalarni o'z ichiga oladi.
Tasdiqlangan dori-darmonlarni sotib olish to'g'risida gap ketganda, bu erda ham byurokratik kechikishlar paydo bo'ladi. Masalan, shifoxonalar dori-darmonlarni faqat tenderlar asosida sotib olishlari mumkin, ular ma'lumki, uzoq vaqt davom etadi, keyin shartnoma tuzish tartibi amal qiladi va shundan keyingina etkazib berishga o'tiladi. Ko'pgina bemorlar bu jarayonlarning oxirini kutishmaydi.
Nima qilish kerak
Agar davlat tomonidan moliyalashtiriladigan bepul davolanish kabi bolaga yordam berishning boshqa usuli bo'lmasa, avvalo, siz kurashni sozlashingiz kerak. Bu uzoq va juda qiyin bo'ladi, chunki byurokratik apparatga qarshi kurashish juda muammoli.
Siz yolg'iz jang qilmasligingiz kerak, iloji boricha ko'proq tanish bo'lgan advokatlar, shifokorlar, farmatsevtlar va boshqalarni bog'lashingiz kerak. Shu bilan bir qatorda, xayriya fondlarida do'stlar toping. Muammoning malakali va professional ko'rinishi uni tezroq hal qilishga yordam beradi. Bundan tashqari, tor mutaxassislar doimo byurokratik mashinani tezroq ishlashiga imkon beradigan bo'shliqlarni bilishadi.
